MOSCÚ, 4 de julio— RIA Novosti, Anna Urmantseva. ¿Quién tiene el genoma más grande? Como sabes, algunas criaturas tienen una estructura más compleja que otras, y dado que todo está escrito en el ADN, esto también debería reflejarse en su código. Resulta que una persona con su habla desarrollada debe ser más compleja que un pequeño gusano redondo. Sin embargo, si nos comparas con un gusano en términos de número de genes, obtienes aproximadamente lo mismo: 20 mil genes de Caenorhabditis elegans versus 20-25 mil de Homo sapiens.
Aún más ofensivas para la "corona de las criaturas terrenales" y el "rey de la naturaleza" son las comparaciones con el arroz y el maíz: 50 mil genes en relación con los 25 humanos.
Sin embargo, ¿tal vez pensamos mal? Los genes son “cajas” en las que se empaquetan los nucleótidos: las “letras” del genoma. ¿Quizás contarlos? Los humanos tenemos 3.200 millones de pares de nucleótidos. Pero el ojo de cuervo japonés (Paris japonica), una hermosa planta con flores blancas, tiene 150 mil millones de pares de bases en su genoma. Resulta que una persona debería ser 50 veces más sencilla que una flor.
Y el protóptero del pez pulmonado (pez pulmonado, que tiene respiración branquial y pulmonar) resulta ser 40 veces más complejo que los humanos. ¿Quizás todos los peces son de alguna manera más complejos que las personas? No. El venenoso pez fugu, con el que los japoneses preparan un manjar, tiene un genoma ocho veces más pequeño que el de los humanos y 330 veces más pequeño que el del pez pulmonado Protoptera.
Sólo queda contar los cromosomas, pero esto confunde aún más el panorama. ¿Cómo puede una persona ser igual en número de cromosomas a un fresno y un chimpancé a una cucaracha?
Los biólogos y genetistas evolucionistas se encontraron con estas paradojas hace mucho tiempo. Se vieron obligados a admitir que el tamaño del genoma, no importa cómo intentemos calcularlo, sorprendentemente no tiene relación con la complejidad de la organización de los organismos. Esta paradoja se denominó "misterio del valor C", donde C es la cantidad de ADN en la célula (paradoja del valor C, la traducción exacta es "paradoja del tamaño del genoma"). Y, sin embargo, existen algunas correlaciones entre especies y reinos.
© Ilustración de RIA Novosti. A. Polianina
© Ilustración de RIA Novosti. A. Polianina
Está claro, por ejemplo, que los eucariotas (organismos vivos cuyas células contienen un núcleo) tienen, en promedio, genomas más grandes que los procariotas (organismos vivos cuyas células no contienen un núcleo). Los vertebrados tienen, en promedio, genomas más grandes que los invertebrados. Sin embargo, hay excepciones que nadie ha podido explicar todavía.
Ha habido sugerencias de que el tamaño del genoma está relacionado con la duración del ciclo de vida de un organismo. Utilizando las plantas como ejemplo, algunos científicos han argumentado que las especies perennes tienen genomas más grandes que las anuales, generalmente con una diferencia de varias veces. Y los genomas más pequeños pertenecen a plantas efímeras, que pasan por el ciclo completo desde el nacimiento hasta la muerte en unas pocas semanas. Esta cuestión se está discutiendo activamente en los círculos científicos.
Explica el investigador principal del Instituto de Genética General. N.I. Vavilova de la Academia de Ciencias de Rusia, profesor de la Universidad Agromecánica de Texas y de la Universidad de Gottingen Konstantin Krutovsky: “¡El tamaño del genoma no está relacionado con la duración del ciclo de vida del organismo! del mismo género que tienen el mismo tamaño del genoma, pero pueden diferir en la esperanza de vida decenas, si no cientos de veces. En general, existe una conexión entre el tamaño del genoma y el avance evolutivo y la complejidad de la organización, pero básicamente con muchas excepciones. el tamaño está asociado con la ploidía (número de copias) del genoma (y los poliploides se encuentran tanto en plantas como en animales) y la cantidad de ADN altamente repetitivo (repeticiones simples y complejas, transposones y otros elementos móviles)".
También hay científicos que tienen un punto de vista diferente sobre este tema.
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La genética es una ciencia que estudia los patrones de herencia y variabilidad de todos los seres vivos. Es esta ciencia la que nos brinda conocimiento sobre la cantidad de cromosomas en diferentes tipos de organismos, el tamaño de los cromosomas, la ubicación de los genes en ellos y cómo se heredan los genes. La genética también estudia las mutaciones que ocurren durante la formación de nuevas células.
conjunto de cromosomas
Todo organismo vivo (la única excepción son las bacterias) tiene cromosomas. Se encuentran en cada célula del cuerpo en una determinada cantidad. En todas las células somáticas, los cromosomas se repiten dos, tres o más veces, según el tipo de animal o variedad de organismo vegetal. En las células germinales, el conjunto de cromosomas es haploide, es decir, único. Esto es necesario para que cuando dos células germinales se fusionen, se restablezca el conjunto correcto de genes para el cuerpo. Sin embargo, el conjunto haploide de cromosomas también contiene genes responsables de la organización de todo el organismo. Es posible que algunos de ellos no aparezcan en la descendencia si la segunda célula reproductora contiene características más fuertes.
¿Cuantos cromosomas tiene un gato?
Encontrarás la respuesta a esta pregunta en esta sección. Cada tipo de organismo, vegetal o animal, contiene un conjunto específico de cromosomas. Los cromosomas de un tipo de criatura tienen una determinada longitud de molécula de ADN, un determinado conjunto de genes. Cada una de estas estructuras tiene su propio tamaño.
¿Y los perros, nuestras mascotas? Un perro tiene 78 cromosomas. Conociendo este número, ¿es posible adivinar cuántos cromosomas tiene un gato? Es imposible adivinarlo. Porque no existe relación entre el número de cromosomas y la complejidad de la organización del animal. ¿Cuantos cromosomas tiene un gato? Hay 38 de ellos.
Diferencias de tamaño de los cromosomas
Una molécula de ADN, con el mismo número de genes ubicados en ella, puede tener diferentes longitudes en diferentes especies.
Además, los propios cromosomas tienen diferentes tamaños. Una estructura de información puede acomodar una molécula de ADN larga o muy corta. Sin embargo, los cromosomas nunca son demasiado pequeños. Esto se debe al hecho de que cuando las estructuras hijas divergen, se requiere un cierto peso de sustancia; de lo contrario, no se producirá la divergencia en sí.
Número de cromosomas en diferentes animales.
Como se mencionó anteriormente, no existe relación entre el número de cromosomas y la complejidad de la organización del animal, porque estas estructuras tienen diferentes tamaños.
La cantidad de cromosomas que tiene un gato es la misma que la de otros gatos: tigre, jaguar, leopardo, puma y otros representantes de esta familia. Muchos cánidos tienen 78 cromosomas. La misma cantidad para el pollo doméstico. El caballo doméstico tiene 64 y el caballo de Przewalski tiene 76.
Los humanos tenemos 46 cromosomas. Los gorilas y chimpancés tienen 48 y los macacos, 42.
La rana tiene 26 cromosomas. En la célula somática de una paloma solo hay 16, y en un erizo - 96. En una vaca - 120. En una lamprea - 174.
A continuación, presentamos datos sobre el número de cromosomas en las células de algunos animales invertebrados. La hormiga, al igual que la lombriz intestinal, tiene sólo 2 cromosomas en cada célula somática. Una abeja tiene 16 de ellas. Una mariposa tiene 380 estructuras de este tipo en su célula y los radiolarios tienen alrededor de 1.600.
Los datos de animales muestran números variables de cromosomas. Cabe agregar que la Drosophila, que los genetistas utilizan durante los experimentos genéticos, tiene 8 cromosomas en las células somáticas.
Número de cromosomas en diferentes plantas.
El mundo vegetal también es extremadamente diverso en cuanto al número de estas estructuras. Por tanto, los guisantes y el trébol tienen cada uno 14 cromosomas. Cebolla - 16. Abedul - 84. Cola de caballo - 216 y helecho - alrededor de 1200.
Diferencias entre hombres y mujeres.
Los hombres y las mujeres se diferencian genéticamente en un solo cromosoma. En las mujeres, esta estructura se parece a la letra rusa “X” y en los hombres a una “Y”. En algunas especies animales, las hembras tienen un cromosoma “Y” y los machos un cromosoma “X”.
Los rasgos ubicados en dichos cromosomas no homólogos se heredan de padre a hijo y de madre a hija. La información que está fijada en el cromosoma "Y" no puede transmitirse a la niña, porque una persona que tiene esta estructura es necesariamente un hombre.
Lo mismo se aplica a los animales: si vemos un gato calicó, definitivamente podemos decir que es una hembra.
Porque sólo el cromosoma X, que pertenece a las mujeres, contiene el gen correspondiente. Esta estructura es la decimonovena en el conjunto haploide, es decir, en las células germinales, donde el número de cromosomas es siempre dos veces menor que en las somáticas.
El trabajo de los criadores.
Conociendo la estructura del aparato que almacena información sobre el cuerpo, así como las leyes de herencia de los genes y las características de su manifestación, los criadores desarrollan nuevas variedades de plantas.
El trigo silvestre suele tener un conjunto diploide de cromosomas. No hay muchos representantes salvajes que sean tetraploides. Las variedades cultivadas suelen contener conjuntos de estructuras tetraploides e incluso hexaploides en sus células somáticas. Esto mejora el rendimiento, la resistencia a la intemperie y la calidad del grano.
La genética es una ciencia interesante. La estructura del aparato, que contiene información sobre la estructura de todo el organismo, es similar en todos los seres vivos. Sin embargo, cada tipo de criatura tiene sus propias características genéticas. Una de las características de una especie es el número de cromosomas. Los organismos de una misma especie siempre tienen un cierto número constante de ellos.
Los cromosomas B aún no se han descubierto en humanos. Pero a veces aparece un conjunto adicional de cromosomas en las células; entonces se habla de poliploidía, y si su número no es múltiplo de 23, se trata de aneuploidía. La poliploidía ocurre en ciertos tipos de células y contribuye a su mayor trabajo, mientras que aneuploidía Suele indicar alteraciones en el funcionamiento de la célula y, a menudo, conduce a su muerte.
Debemos compartir honestamente
Muy a menudo, una cantidad incorrecta de cromosomas es consecuencia de una división celular fallida. En las células somáticas, después de la duplicación del ADN, el cromosoma materno y su copia se unen mediante proteínas cohesinas. Luego, en sus partes centrales se asientan complejos de proteínas cinetocoras, a las que luego se unen los microtúbulos. Al dividirse a lo largo de los microtúbulos, los cinetocoros se mueven a diferentes polos de la célula y arrastran los cromosomas con ellos. Si los enlaces cruzados entre copias de un cromosoma se destruyen antes de tiempo, entonces los microtúbulos del mismo polo pueden adherirse a ellos, y luego una de las células hijas recibirá un cromosoma adicional y la segunda quedará privada.
La meiosis también suele salir mal. El problema es que la estructura de dos pares de cromosomas homólogos unidos puede torcerse en el espacio o separarse en lugares equivocados. El resultado será nuevamente una distribución desigual de los cromosomas. A veces, la célula reproductora logra rastrear esto para no transmitir el defecto a la herencia. Los cromosomas adicionales a menudo están mal plegados o rotos, lo que desencadena el programa de muerte. Por ejemplo, entre los espermatozoides existe una selección por calidad. Pero los huevos no tienen tanta suerte. Todos ellos se forman en una persona incluso antes del nacimiento, se preparan para la división y luego se congelan. Los cromosomas ya se han duplicado, se han formado tétradas y se ha retrasado la división. De esta forma viven hasta el período reproductivo. Luego, los huevos maduran uno por uno, se dividen por primera vez y se congelan nuevamente. La segunda división ocurre inmediatamente después de la fertilización. Y en esta etapa ya es difícil controlar la calidad de la división. Y los riesgos son mayores, porque los cuatro cromosomas del óvulo permanecen entrecruzados durante décadas. Durante este tiempo, el daño se acumula en las cohesinas y los cromosomas pueden separarse espontáneamente. Por tanto, cuanto mayor es la mujer, mayor es la probabilidad de que se produzca una segregación cromosómica incorrecta en el óvulo.
La aneuploidía en las células germinales conduce inevitablemente a la aneuploidía del embrión. Si un óvulo sano con 23 cromosomas es fertilizado por un espermatozoide con cromosomas sobrantes o faltantes (o viceversa), el número de cromosomas en el cigoto obviamente será diferente de 46. Pero incluso si las células sexuales están sanas, esto no garantiza desarrollo saludable. En los primeros días después de la fertilización, las células embrionarias se dividen activamente para ganar masa celular rápidamente. Al parecer, durante las divisiones rápidas no hay tiempo para comprobar la corrección de la segregación cromosómica, por lo que pueden surgir células aneuploides. Y si ocurre un error, el destino futuro del embrión depende de la división en la que ocurrió. Si el equilibrio ya se altera en la primera división del cigoto, todo el organismo se volverá aneuploide. Si el problema surgió más tarde, el resultado está determinado por la proporción de células sanas y anormales.
Es posible que algunos de estos últimos sigan muriendo y nunca sabremos de su existencia. O puede participar en el desarrollo del organismo y luego resultará. mosaico- diferentes células portarán material genético diferente. El mosaicismo causa muchos problemas a los diagnosticadores prenatales. Por ejemplo, si existe riesgo de tener un hijo con síndrome de Down, en ocasiones se extraen una o más células del embrión (en un momento en el que esto no debería suponer ningún peligro) y se cuentan los cromosomas que contienen. Pero si el embrión es un mosaico, entonces este método no resulta particularmente efectivo.
Tercera rueda
Todos los casos de aneuploidía se dividen lógicamente en dos grupos: deficiencia y exceso de cromosomas. Los problemas que surgen con una deficiencia son bastante esperados: menos un cromosoma significa menos cientos de genes.
Si el cromosoma homólogo funciona normalmente, entonces la célula sólo puede funcionar con una cantidad insuficiente de las proteínas codificadas allí. Pero si algunos de los genes que quedan en el cromosoma homólogo no funcionan, las proteínas correspondientes no aparecerán en la célula en absoluto.
En el caso de un exceso de cromosomas, no todo es tan evidente. Hay más genes, pero aquí, lamentablemente, más no significa mejor.
En primer lugar, el exceso de material genético aumenta la carga sobre el núcleo: se debe colocar una hebra adicional de ADN en el núcleo y alimentarla con sistemas de lectura de información.
Los científicos han descubierto que en las personas con síndrome de Down, cuyas células llevan un cromosoma 21 adicional, el funcionamiento de los genes ubicados en otros cromosomas se ve principalmente alterado. Al parecer, un exceso de ADN en el núcleo conduce a que no haya suficientes proteínas para apoyar el funcionamiento de los cromosomas de todos.
En segundo lugar, se altera el equilibrio en la cantidad de proteínas celulares. Por ejemplo, si las proteínas activadoras y las proteínas inhibidoras son responsables de algún proceso en una célula y su proporción generalmente depende de señales externas, entonces una dosis adicional de una u otra hará que la célula deje de responder adecuadamente a la señal externa. Finalmente, una célula aneuploide tiene mayores posibilidades de morir. Cuando el ADN se duplica antes de la división, inevitablemente se producen errores y las proteínas del sistema de reparación celular los reconocen, los reparan y comienzan a duplicarse nuevamente. Si hay demasiados cromosomas, entonces no hay suficientes proteínas, se acumulan errores y se desencadena la apoptosis: muerte celular programada. Pero incluso si la célula no muere y se divide, lo más probable es que el resultado de dicha división también sean aneuploides.
Tu vivirás
Si incluso dentro de una célula la aneuploidía está plagada de disfunciones y muerte, entonces no es sorprendente que no sea fácil para un organismo aneuploide completo sobrevivir. Por el momento, solo se conocen tres autosomas: 13, 18 y 21, cuya trisomía (es decir, un tercer cromosoma adicional en las células) es de alguna manera compatible con la vida. Probablemente esto se deba al hecho de que son los más pequeños y portan la menor cantidad de genes. Al mismo tiempo, los niños con trisomía en los cromosomas 13 (síndrome de Patau) y 18 (síndrome de Edwards) viven, en el mejor de los casos, hasta 10 años y, con mayor frecuencia, menos de un año. Y sólo la trisomía en el cromosoma más pequeño del genoma, el cromosoma 21, conocido como síndrome de Down, permite vivir hasta 60 años.
Las personas con poliploidía general son muy raras. Normalmente, las células poliploides (que no llevan dos, sino de cuatro a 128 juegos de cromosomas) se pueden encontrar en el cuerpo humano, por ejemplo, en el hígado o en la médula ósea roja. Suelen ser células grandes con una síntesis de proteínas mejorada que no requieren división activa.
Un conjunto adicional de cromosomas complica la tarea de su distribución entre las células hijas, por lo que los embriones poliploides, por regla general, no sobreviven. Sin embargo, se han descrito unos 10 casos en los que niños con 92 cromosomas (tetraploides) nacieron y vivieron desde varias horas hasta varios años. Sin embargo, como ocurre con otras anomalías cromosómicas, su desarrollo se ha retrasado, incluido el desarrollo mental. Sin embargo, el mosaicismo ayuda a muchas personas con anomalías genéticas. Si la anomalía ya se desarrolló durante la fragmentación del embrión, entonces una cierta cantidad de células pueden permanecer sanas. En tales casos, la gravedad de los síntomas disminuye y aumenta la esperanza de vida.
Injusticias de género
Sin embargo, también existen cromosomas cuyo aumento en número es compatible con la vida humana o incluso pasa desapercibido. Y estos, sorprendentemente, son cromosomas sexuales. La razón es la injusticia de género: aproximadamente la mitad de las personas de nuestra población (las niñas) tienen el doble de cromosomas X que el resto (los niños). Al mismo tiempo, los cromosomas X no solo sirven para determinar el sexo, sino que también contienen más de 800 genes (es decir, el doble que el cromosoma 21 adicional, que causa muchos problemas al cuerpo). Pero las niñas acuden en ayuda de un mecanismo natural para eliminar la desigualdad: uno de los cromosomas X se desactiva, se retuerce y se convierte en un cuerpo de Barr. En la mayoría de los casos, la elección se produce de forma aleatoria, y en algunas células el resultado es que el cromosoma X materno está activo, mientras que en otras el paterno está activo. Por lo tanto, todas las niñas resultan ser mosaicos, porque diferentes copias de genes funcionan en diferentes células. Un ejemplo clásico de este tipo de mosaicismo son los gatos carey: en su cromosoma X hay un gen responsable de la melanina (un pigmento que determina, entre otras cosas, el color del pelaje). Diferentes copias funcionan en diferentes células, por lo que la coloración es irregular y no se hereda, ya que la inactivación se produce de forma aleatoria.
Como resultado de la inactivación, en las células humanas sólo un cromosoma X está siempre activo. Este mecanismo le permite evitar problemas graves con la trisomía X (niñas XXX) y el síndrome de Shereshevsky-Turner (niñas XO) o Klinefelter (niños XXY). Aproximadamente uno de cada 400 niños nace de esta manera, pero en estos casos las funciones vitales no suelen verse significativamente afectadas y ni siquiera siempre se produce infertilidad. Es más difícil para quienes tienen más de tres cromosomas. Generalmente esto significa que los cromosomas no se separaron dos veces durante la formación de las células sexuales. Los casos de tetrasomía (ХХХХ, ХХYY, ХХХY, XYYY) y pentasomía (XXXXX, XXXXY, XXXYY, XXYYY, XYYYY) son raros, algunos de ellos se han descrito sólo unas pocas veces en la historia de la medicina. Todas estas opciones son compatibles con la vida y las personas suelen vivir hasta una edad avanzada, con anomalías que se manifiestan en un desarrollo esquelético anormal, defectos genitales y capacidades mentales disminuidas. Por lo general, el cromosoma Y adicional en sí no afecta significativamente el funcionamiento del cuerpo. Muchos hombres con genotipo XYY ni siquiera conocen su peculiaridad. Esto se debe al hecho de que el cromosoma Y es mucho más pequeño que el X y casi no porta genes que afecten la viabilidad.
Los cromosomas sexuales tienen otra característica interesante. Muchas mutaciones de genes ubicados en los autosomas provocan anomalías en el funcionamiento de muchos tejidos y órganos. Al mismo tiempo, la mayoría de las mutaciones genéticas en los cromosomas sexuales se manifiestan únicamente en una actividad mental alterada. Resulta que los cromosomas sexuales controlan en gran medida el desarrollo del cerebro. Basándose en esto, algunos científicos plantean la hipótesis de que ellos son los responsables de las diferencias (aunque no completamente confirmadas) entre las capacidades mentales de hombres y mujeres.
¿Quién se beneficia de equivocarse?
A pesar de que la medicina conoce las anomalías cromosómicas desde hace mucho tiempo, últimamente la aneuploidía sigue atrayendo la atención de los científicos. Resultó que más del 80% de las células tumorales contienen una cantidad inusual de cromosomas. Por un lado, la razón puede ser que las proteínas que controlan la calidad de la división son capaces de ralentizarla. En las células tumorales, estas mismas proteínas de control a menudo mutan, por lo que se eliminan las restricciones a la división y la verificación de los cromosomas no funciona. Por otro lado, los científicos creen que esto puede servir como factor en la selección de tumores para la supervivencia. Según este modelo, las células tumorales primero se vuelven poliploides y luego, como resultado de errores de división, pierden diferentes cromosomas o partes de los mismos. Esto da como resultado una población completa de células con una amplia variedad de anomalías cromosómicas. La mayoría no son viables, pero algunos pueden tener éxito por casualidad, por ejemplo si accidentalmente obtienen copias adicionales de genes que desencadenan la división o pierden genes que la suprimen. Sin embargo, si se estimula aún más la acumulación de errores durante la división, las células no sobrevivirán. La acción del taxol, un fármaco común contra el cáncer, se basa en este principio: provoca una no disyunción cromosómica sistémica en las células tumorales, lo que debería desencadenar su muerte programada.
Resulta que cada uno de nosotros puede ser portador de cromosomas adicionales, al menos en células individuales. Sin embargo, la ciencia moderna continúa desarrollando estrategias para lidiar con estos pasajeros no deseados. Uno de ellos sugiere utilizar proteínas responsables del cromosoma X y apuntar, por ejemplo, al cromosoma 21 adicional de las personas con síndrome de Down. Se informa que este mecanismo se activó en cultivos celulares. Entonces, tal vez, en el futuro previsible, los peligrosos cromosomas adicionales serán domesticados y vueltos inofensivos.
Polina Loseva
A veces nos dan sorpresas increíbles. Por ejemplo, ¿sabes qué son los cromosomas y cómo afectan?
Proponemos examinar esta cuestión para poner los puntos sobre las íes de una vez por todas.
Al mirar fotografías familiares, probablemente hayas notado que los miembros de una misma familia se parecen entre sí: los niños parecen padres, los padres parecen abuelos. Esta similitud se transmite de generación en generación a través de mecanismos sorprendentes.
Todos los organismos vivos, desde los unicelulares hasta los elefantes africanos, contienen cromosomas en el núcleo celular: hilos largos y delgados que solo se pueden ver con un microscopio electrónico.
Los cromosomas (griego antiguo χρῶμα - color y σῶμα - cuerpo) son estructuras de nucleoproteínas en el núcleo celular, en las que se concentra la mayor parte de la información hereditaria (genes). Están diseñados para almacenar esta información, implementarla y transmitirla.
Cuantos cromosomas tiene una persona
A finales del siglo XIX, los científicos descubrieron que la cantidad de cromosomas en diferentes especies no es la misma.
Por ejemplo, los guisantes tienen 14 cromosomas, y tienen 42, y en humanos – 46 (es decir, 23 pares). De ahí surge la tentación de concluir que cuanto más hay, más compleja es la criatura que los posee. Sin embargo, en realidad este no es el caso en absoluto.
De los 23 pares de cromosomas humanos, 22 pares son autosomas y un par son gonosomas (cromosomas sexuales). Los sexos tienen diferencias morfológicas y estructurales (composición genética).
En un organismo femenino, un par de gonosomas contiene dos cromosomas X (par XX), y en un organismo masculino, un cromosoma X y un cromosoma Y (par XY).
El sexo del feto depende de la composición de los cromosomas del vigésimo tercer par (XX o XY). Esto está determinado por la fertilización y la fusión de las células reproductoras femeninas y masculinas.
Este hecho puede parecer extraño, pero en términos de cantidad de cromosomas, los humanos son inferiores a muchos animales. Por ejemplo, una desafortunada cabra tiene 60 cromosomas y un caracol, 80.
cromosomas Consisten en una proteína y una molécula de ADN (ácido desoxirribonucleico), similar a una doble hélice. Cada célula contiene unos 2 metros de ADN y en total hay unos 100 mil millones de kilómetros de ADN en las células de nuestro cuerpo.
Un hecho interesante es que si hay un cromosoma extra o si falta al menos uno de los 46, una persona experimenta una mutación y anomalías graves en el desarrollo (enfermedad de Down, etc.).
